广州伟伯科技有限公司
您的位置:首页 > 新闻中心 > 技术资料
新闻中心
124
常见荧光染料峰激发波长和发射波长
荧光染料通常溶于有机溶剂或水溶液中。不同溶剂的极性不同,染料分子在不同溶剂中的环境也不同,导致荧光发射峰的偏移的情况发生。因此建议使用前咨询染料制造商来确认特定荧光染料的数据,以确保激发和发射曲线的完整。荧光染料激发波长发射波长3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car
2024.09.23
邻二氮菲分光光度法测定铁的条件实验和试样中铁含量的测定
在pH 2~9范围内,Fe2+与邻二氮菲(pHen)反应生成稳定的橙红色配合物,该配合物在508nm处有最大吸收,遵循朗伯-比尔定律。显色前需用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。实验需控制溶液酸度在pH=5左右。实验试剂3511828铁, 98%, 用于分析, 粉末, 还原性4171547盐酸羟胺, 98.5%, 用于分析41713571,10-菲罗啉一水合物, 99%, 用于分析实验步骤1、条件实验(1)吸收曲线的绘制:按照步骤配制溶液,测定不同波长的吸
2024.09.18
化学试剂安全使用规范——安全防护
一、防毒1、实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施,及时向生产商索取SDS(Safety Data Sheet,安全数据表)。2、操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。4、有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。5、氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)
2024.09.05
化学试剂安全使用规范——安全须知
实验室安全须知:1、 实验室使用的有机试剂大多都易燃,如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯等,在使用时应在通风环境好的情况下进行,不可用敞口容器放置或加热。用于加热回流的溶剂,需加上回流装置和新装的干燥管,切勿造成密闭系统。2、 试剂标签上均标明其是否易燃易爆或者毒性和注意事项,在使用前,建议细看标签及向生产商索取SDS。3、 废试剂应倒入废液瓶,酸和碱,氧化试剂和还原试剂应分开放置。特需试剂应特需处理,如钯碳,应回收并用水封存,切不可随意
2024.09.05
如何选择超滤离心管
超滤离心管是一种利用离心力驱动中小体积溶液通过超滤膜,进行快速浓缩、渗滤和缓冲液置换的装置。 它由盖子、过滤装置和离心管组成。当离心力驱动溶液在滤膜表面流动时,盐分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶质及溶剂在离心力作用下穿透滤膜滤出,而蛋白质、核酸、外泌体及细微粒子等目标组分则被截留下来并被收集,实现样品中不同组分分离的。由于超滤离心管可重复性好,样品回收率高;所需工作条件温和可控,有利于保持生物组分的生理活性。因此,超滤离心管处理法在蛋白样品脱盐、浓缩
2024.09.05
细胞培养知识|细胞换液几种方式
培养细胞的过程中,换液是一项常规的操作,通过换液清除掉细胞在生长过程中产生的代谢废物,补充新鲜的含血清培养基,使细胞能够正常生长。换液前工作准备环境准备:相对密封、防尘、防菌的无菌室操作者准备:双手清洁呈可操作状态物品准备:超净工作台、CO2培养箱、装有75%医用消毒酒精的酒精喷壶、PBS缓冲液、含血清培养基、巴氏吸管、移液器、废液缸。工作准备:预热完全培养基,酒精棉擦拭培养基瓶外表面后移入生物安全柜或超净工作台。细胞培养箱中取出的细胞,酒精棉擦拭培养瓶或
2023.09.04
细胞培养知识|悬浮细胞
实验室里培养的细胞一般可以简单地分为两大类,贴壁细胞和悬浮细胞。贴壁细胞(adherent cells)指的是这类生长必须有可以贴附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长、繁殖的细胞。当细胞在该表面生长后,一般会形成两种形态,即成纤维样细胞或者上皮样细胞。而另一类则是细胞生长不依赖支持物表面,在培养液中呈悬浮状态生长,这类细胞我们称之为悬浮细胞。悬浮细胞在显微镜下观察,一般是单个生长的大小均一的圆圆的、亮亮的形态规则的细
2023.08.01
TLC薄层点板常见问题与解决办法
1、点样是成功分离的关键,怎样提高点样效率?(1)点样圆点小而圆,直径尽量不要超过2mm;(2)在便于显色的前提下,点样量尽量少,同时就要注意点样液体的浓度,防止过载拖尾;(3)点样勿上薄层表面;(4)点样圆点尽量远离薄层边缘,至少相隔3mm,减少边缘效应;(5)所有点样点尽量保持在一条与底边平行的直线上,务必点交叉点;(6)点样完成后,溶剂用吹风机尽量吹干。2、两个点离的太近怎么办?(1)在展开剂中多次展多次;(2)增加展开剂的极性;(3)选择不同体系的
2023.08.01
细胞生长缓慢的原因解析
一、培养体系问题1、检查细胞是否存在污染。(1)如果培养细胞时未添加抗生素,细胞污染则是不可避免的。①用肉眼和显微镜进行检查。②如果细胞被污染则要弃掉。(2)支原体污染不易察觉,因此需要进行定期检测。(3)检查可能造成污染的途径和原因。2、检查用于培养细胞的培养基和血清(例如批次厂商是否相同)。3、如果排除问题与培养基无关,那么可能还是细胞存在问题。(1)复苏另一支冻存的细胞,与正在培养的细胞进行比较。但是需要注意的是两种细胞的培养应分开,以免在培养之初就
2023.07.11
产品说明书|固相萃取固定化亲和色谱微球
英文名称:SPE-Ti-IMAC, 100%中文名称:固相萃取固定化亲和色谱微球保存条件:室温储存,保质期为五年。适用范围:本产品适用于对磷酸肽的鉴定和富集。自备材料:•样品:蛋白酶解液注意:蛋白酶解液中不能含有干扰磷酸肽富集的物质,如 EDTA等络合剂、含磷酸根的缓冲盐!•Loading buffer:80%ACN / 6%TFA水溶液作用:将酶解液酸化,高浓度的 TFA-可以抑制酸性肽段的残留•Wash buffer
2022.12.07

13页,当前第1
广州伟伯科技有限公司 版权所有 CopyRight ©2006-2024, All Rights Reserved
工信部备案号:粤ICP备08114744号   Page Run Time: 0.0262