甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl Methacrylate，缩写GMA)是一个同时具有丙烯酸酯双键和环氧基团的单体。丙烯酸酯双键的反应活性较高，可以进行发生自聚反应，也可以和很多其他单体进行共聚反应；而环氧基团则可以和羟基、氨基、羧基或酸酐发生反应，引入更多的官能团，从而对产品带来更多的功能性。因此GMA在有机合成、高分子合成、聚合物改性、复合材料、紫外光固化材料、涂料、粘合剂、皮革、化纤造纸和印染等等诸多方面有着极其广泛的应用。 甲基丙烯酸缩水

　　硫醇(Thiol)是一种包含巯基官能团的化合物。硫醇的英文单词thiol也来源于“thion”和“alcohol”两个词的组合，其中第一个部分来源于希腊语的θεῖον (theion)，即“sulfur”。硫醇在英文中有时也被称为“mercaptan”，这个单词是1832年由丹麦哥本哈根大学的威廉•克里斯托弗•蔡斯(William Christopher Zeise)教授在发现硫醇时所给予的命名，这个词来源于拉丁词的

发光二极管(LEDs)由于其相对于传统汞灯的一些优势，包括更好的光输出、更高的操作效率和更低的成本，在光聚合中收到了越来越多的关注，并且表现出了强大的潜力。但是现在商业化的光引发剂(如二苯甲酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙酮(即Irgacure651)等)通常都在传统的UV波段(300−370nm)表现出好的吸收，而在380nm以上的波段表现出很差的光吸收性能。如果要将LED成功地应用到光聚合反应中，设计和开发具有更好吸收波长和更优秀光化

标准样品(RM)是一种或多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或物质，有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确实现用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。在化学分析实验室中标准样品被广泛用于校准仪器、评价测试方法或为材料赋值，标准物质的正确使用和规范管理对保证分析结果的准确性、溯源性有重要意义。1、有证书(certificate)的标准物质就是有证标准物质(

实验安全1、进入实验室要穿好工作服，不要存侥幸心里，如果，一不小心碰到酸，心爱的衣服烧个洞是小事，烧伤皮肤就麻烦了。不要嫌麻烦，一定要戴手套才做对身体有危害的实验，要对自己的身体负责。2、实验前后清洁洗手，如果，实验中途去休息喝水的时候，也要洗手，不要以为刚才的实验药品没什么毒性，生命很重要，小心为妙，另外，如果手很脏还可能沾污实验仪器和试剂、样品，引起实验误差。干活的时候，不要不管手上沾了什么都往白大褂上擦。3、涉及到易挥发或有毒物品时一定要在通风柜操作

你知道标准物质、有证标准物质、基体标准物质有什么区别吗？今天我们来了解一下三者之间的具体差异。 标准物质(reference material，RM)：具有足够均匀和稳定的特定特性的物质，其特性适用于测量或标称特性检查中的预期用途。 1、标称特性的检查提供标称特性值及其不确定度，该不确定度不是测量不确定度。 2、赋予或未赋予量值的标准物质都可用于测量精密度控制，只有赋予量值的标准物质才可用于校准或测量正确度控制。 3、“标准物质”既包括具有量的物质，也包

化学试剂的有效期到底是多少，这是个小问题，但却有大学问，在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性，其实这是不对的。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。 1、化学试剂的性质对有效期的影响 化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。化

试剂有害性安全操作Tris吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。氨基乙酸吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。避免吸入尘埃。X-半乳糖(X-gal)对眼睛和皮肤有毒性。使用粉剂时遵循常规注意事项。应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂(DMF)中制备的。β-半乳糖苷酶有刺激性，可产生过敏反应。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。苯二胺吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。苯酚有剧毒性和

3.2反应活性3.2.1基质结构的影响（1）定位效应在按SNAr2历程进行的芳香族亲核取代反应里，吸电子基团引导进入基团定位在邻位和对位。相似地，在Ar－X中，CF3，Cl，Br，I，SMe等主要是对位定位，NH2和O－是间位定位。但是在绝大多数地芳香族亲核取代反应中，在分子中只有一个即将离去的离去基团，因而研究的注意力并不主要集中在定位效应上。在通过苯炔中间体进行的反应中，有两个因素影响进入基团的位置。首先是苯炔生成的方向。当取代基在离去基团的邻位或对位

2.2.7离去基团的效应在大多数芳香亲电取代反应里，离去基团是H＋，关于其它离去基团的相对的electrofugal能力，所做工作不是很多。可是，认为离去基团的能力是下面的顺序：（1）对离去不用协助的离去基团（相对于离去基团的SN1过程）：NO2＋<i－Pr＋～SO3<t-Bu+～ArN2+<ArCHOH+<NO+<CO2；（2）对离去需由外面亲核试剂协助的离去基团（SN2过程）：Me＋<Cl＋<Br＋<D+